寡核苷酸(Oligonucleotides)是短鏈核苷酸總稱,是繼小分子類藥物和抗體藥物后的再一次研發浪潮,也是近幾年研究的熱點領域。寡核苷酸藥物也稱小核酸藥物,包括反義寡核苷酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、核酸適配體(Aptamer)等。目前,全球已有19款寡核苷酸藥物獲批上市(3款已退市),在市的共有9款ASO藥物、6款siRNA藥物和1款核酸適配體。寡核苷酸藥物具有研發周期短、特異性強、高效性和長效性等明顯性優勢,成為近年來全球資本和藥企爭相布局的新賽道。
表1. 2024年已上市小核酸藥物梳理
背景簡介
寡核苷酸化學合成方面包括核苷酸單體合成、遞送系統合成和寡核苷酸偶聯物合成等,修飾包括核糖、堿基、骨架和遞送系統的修飾。堿基合成一般分4步:脫保護(Deprotection, DET)、縮合連接(Coupling, CPL)、加帽反應(Capping,CAP)和氧化穩定(Oxidation, OXI),寡核苷酸合成一般需重復上述步驟添加核苷酸殘基以產生特定序列。合成過程伴隨雜質產生,如圖1結構,寡聚體缺失核苷(“N-1雜質”)或具有磷酸二酯鍵而不是所需的硫代磷酸酯鍵(“P=O 雜質”),在合成期間或之后暴露在氧化條件中將 P=S 鍵轉化為 P=O 鍵以形成 P=O 雜質。這些雜質的分離和去除對下游工藝開發、填料的選擇提出了一定的要求。
圖1. 寡核苷酸及其類似物結構示意圖
純化方案
根據寡核苷酸藥物典型生產工藝(如圖2),寡核苷酸下游工藝的常見N-X、N+Y、修飾副產物、脫嘌呤成分等雜質(如表2),常用陰離子層析、反相層析、疏水層析等方法去除。陰離子層析通用性強、成本低且分辨率高,通常為寡核苷酸純化的第一選擇,隨核苷酸鏈長逐漸增加,相關雜質的去除難度越大,在陰離子無法滿足需求的情況下,可選擇保留端基DMT方式,采用反相模式純化。賽分科技推薦Proteomix POR15/30-MQ和Bio-C18填料,主要適用于siRNA藥物和純化難度較高的寡核苷酸藥物生產純化,滿足高載量、高純度以及高回收率的需求。
表2. 寡核苷酸制備雜質及層析方法
圖2. 寡核苷酸藥物制備工藝示意圖
01陰離子交換層析
Proteomix POR MQ填料均為親水化改性聚苯乙烯/二乙烯基苯(PS/DVB)微球,填料表面經賽分科技特殊親水涂層處理,具有更好的親水性,最大程度地避免了與生物類樣品的非特異性吸附。Proteomix POR MQ填料分為15 μm與30 μm兩種粒徑,小粒徑填料具有更高的分辨率及載量;填料配基為混合模式陰離子交換基團,能夠提高對N-1、N-2雜質的分離度,對長鏈(超過50nt)或疏水性較強(DMT on)的寡聚核苷酸分子的純化尤其推薦。若MQ結合力過強,且非防爆車間無法使用有機溶劑情況下,推薦選擇Proteomix POR15/30-Q,且Proteomix POR15/30-Q可用于柱上脫DMT保護等操作。
表3. 陰離子交換層析填料技術參數
應用案例一
Proteomix POR30-MQ純化某siRNA樣品,樣品長度: 21 nt,關鍵去除雜質:N-1、N-2、P=O、脫嘌呤雜質等,上樣載量為10 mg/mL,純化圖譜見圖3。樣品純度純化前為81.2%,純化后為94.96%,回收率74%,競品填料純度為95.04%,回收率為43.75%,兩款填料純度保持一致,Proteomix POR30-MQ回收率明顯高于競品填料。
圖3. siRNA樣品純化及UPLC分析圖譜
應用案例二
Proteomix POR30-MQ純化某ASO樣品,關鍵去除雜質:N-1、N-2、P=O雜質等,上樣載量5 mg/mL,純化圖譜見圖4。樣品純度純化前為80.73%,經Proteomix POR30-MQ純化后為95.00%,競品填料純化后純度為91.92%,Proteomix POR30-MQ純化性能更佳。
圖4. ASO樣品純化及HPLC分析圖譜
02反相層析
完全脫保護 (DMT-off) 的寡核苷酸可以通過陰離子交換層析 (IEX) 進行純化。部分樣品結構性質特殊,下游層析難度大,可保留DMT端基,采用反相純化后脫保護,再采用陰離子精純的方法。反相層析具備高分辨率優勢,在填料選擇上,以高分辨率硅膠反相填料為主,賽分科技推薦C18填料,高載量,高選擇性和分離效率,使純化后的樣品純度及N-X、P=O等關鍵性指標的控制上滿足要求。Bio-C18應用于某寡核苷酸樣品純化,純化后達到生產標準。BR-C18孔徑較小,對于分子量偏小的樣品載量更高。表4為C18填料的技術參數,文末可填寫問卷信息申請試用。
表4. C18填料的技術參數
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*參考文獻:Klabenkova K, Fokina A, Stetsenko D. Chemistry of Peptide-Oligonucleotide Conjugates: A Review. Molecules. 2021 Sep 6;26(17):5420. doi: 10.3390/molecules26175420.
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